ИСТОРИЯ КОМПАНИИ

 

Испокон веков медицина считалась одной из основных культурных ценностей народов Центральной Азии. Всему миру известен великий ученый, фармацевт, врачеватель Абу Али Ибн Сина, который возвел медицину в ранг искусства. Его многотомный «Канон врачебной науки» был одним из первых изданий, который напечатали в Европе после изобретения печатного станка. В Каноне было дано описание более 800 лекарственных средств растительного, животного и минерального происхождения, многие из которых до сих пор используются в современной медицине.

Наша компания в период своего становления ставила перед собой цель продолжать традиции великих предков и довести искусство изготовления лекарственных средств до полного совершенства.

 

2001-2004 годы

 

Идея и развитие

Разработка общей концепции проекта, подготовка инфраструктуры и производственных помещений, приобретение и установка современного производственного оборудования, создание испытательной лаборатории.

Итог - Рождение современного предприятия по производству готовых лекарственных средств.

 

2005 год

 

От идеи к практической реализации

Начало серийного выпуска инъекционных препаратов ампульного наполнения емкостью 5 и 10 мл. Первоначальная линейка – 6 препаратов: Новокаин, Магния сульфат, Кальция глюконат, Глюкоза, Натрия тиосульфат, Натрия хлорид.

 

2006 год

 

Мы развиваемся

Запуск линии по выпуску лекарственных средств сухой рассыпки антибиотиков. Первоначальная линейка – 2 препарата группы пенициллинов.

 

2007 год

 

Нас признали

Международное признание успехов нашей компании. ООО СП “NOVOPHARMA PLUS” первым в Республике Узбекистан аттестовано на соответствие международным стандартам качества ISO и GMP (Good Manufacturing Practice). Процедура сертификации проводилась независимыми экспертами Евросоюза – компанией DQS (Германия).

Итог - Сертификат ISO 9001:2000 и Подтверждение соответствия GMP свидетельствует стабильное высокое качество изготовления продукции на всех этапах производства.

 

2008 – 2009 годы

 

Модернизация

Обновление основного оборудования линии сухой рассыпки антибиотиков. Установка второй производственной линии ампульного цеха с возможностью розлива в ампулы емкостью 1, 2, 5 и 10 мл и усовершенствование всего комплекса оборудования по производству инъекционных препаратов ампульного наполнения.

Итог - Новые возможности для увеличения объема выпуска готовых лекарственных форм и расширение их ассортимента.

 

2010- 2012 годы

 

Годы больших перемен

Получен Сертификат о внедрении системы менеджмента качества ISO 9001:2008. Выдано подтверждение на соответствие системы менеджмента качества к требованиям GMP (Good Manufacturing Practice). Аккредитование и сертификации испытательной лаборатории на техническую компетентность Агентством Республики Узбекистан «UZSTANDART». Увеличение номенклатуры выпускаемых лекарственных средств. Разработка нового дизайна продукции и стиля компании. Регистрация наших препаратов в сопредельных государствах.

Итог - Ритмичная работа производственных подразделений. Рост выпуска продукции и увеличение продаж. Экспорт на рынки Афганистана, Кыргызстана, Азербайджана.

 

2013 год

 

Подтверждение качества продукции. Соответствие международным стандартам

Проведен очередной надзорный аудит

Сертификат на Систему Менеджмента Качества (Регистрационный номер сертификата UZ/29/0296359877 от 13 июня 2013 года) свидетельствует о том, что внедренная и используемая Система Менеджмента Качества в СП ООО «NOVOPHARMA PLUS» отвечает требованиям международного стандарта ISO 9001 : 2008 применительно к области действия: Разработка и дизайн, производство, сбыт лекарственных средств для человека. Аудит проведен независимым сертифицирующим органом ООО «International Certificate System Group» – Ташкентским филиалом ACS Registrars Ltd (Англия).

Подтверждение соответствия GMP является Сертификатом на Систему Менеджмента Качества СП ООО «NOVOPHARMA PLUS», которым удостоверяется то, что внедренная и используемая Система Менеджмента Качества соответствует требованиям Good Manufacturing Practice (GMP). Посредством аудиторской проверки со стороны уполномоченного сертифицирующего органа ACS Registrars Ltd (Англия), задокументированной в отчете, было получено подтверждение соответствия этой Системы Менеджмента Качества требованиям Директивы Комиссии Евросоюза 2003/94/ЕС (GMP – Guide, Part 1). Область действия: Разработка и дизайн, производство, сбыт лекарственных средств для человека.

Сертификат USAS (Американский орган по аккредитации) 

USAS - независимый, беспристрастный и является передовым примером в области отраслевой аккредитации. Это хорошо известный и признанный орган за сочетание дружелюбности в сочетании с инновационными технологиями, а также обеспечивающий системность и беспристрастность, что является профессиональной гарантией качества.
ICS GROUP CANADA сертифицируют СП ООО «NOVOPHARMA PLUS» на предмет внедрения и использования Системы Менеджмента Качества в соответствии с требованиями стандарта Good Manufacturing Practice (GMP) (Directive 2003/94/EC).

 

2014 год

 

Пополнение портфеля выпускаемой продукции

 

Налажено производство калий хлорида, пентоксифиллина.
Впервые в Узбекистане - цефтриаксон с сульбактам- Цефтрибак-Novo!

 

Живой организм

Нет будущего у человека, который не помнит свое прошлое. Мы помним каждый день, все плохое и хорошее, все трудности и успехи. Да, мы - живой одушевленный организм. В каждом препарате, который мы выпускаем для Вас, есть частица души всех сотрудников нашей компании.