Свидетельство о регистрации предприятия

Свидетельство о регистрации Совместного Предприятия в форме Общества с Ограниченной Ответственностью  «NOVOPHARMA PLUS» (регистрационный номер 63 / 3377 от 28 декабря 2005 года) выдан Министерством Юстиции Республики Узбекистан. Настоящим свидетельствуется статус юридического лица у предприятия.

Лицензия на фарм деятельность

 

Настоящей Лицензией (Серия Ф 007594 № П4017 от 17 апреля 2004 года) СП ООО «NOVOPHARMA PLUS» разрешается оптовая и розничная реализация готовых лекарственных форм и медицинских изделий, производство лекарственных средств. Лицензия выдана Министерством Здравоохранения Республики Узбекистан (номер по реестру 3462-04).

Лицензия на оптовую торговлю

Настоящей Лицензией (регистрационный номер УС № 003174 от 17 апреля 2007 года) СП ООО «NOVOPHARMA PLUS» разрешается ведение деятельности по оптовой торговли. Лицензия выдана Хокимиятом Юнусободского района города Ташкента Республики Узбекистан (номер по реестру 349).

     
     
     

Свидетельство об Аккредитации Лаборатории

Настоящим Свидетельством (Регистрационный номер Uz.AMT.07.MAI.771 от 7 июня 2010 года) об Аккредитации Испытательной лаборатории (Центра) Агентство «УЗСТАНДАРТ» удостоверяет, что Испытательная лаборатория контрольно-аналитических, микробиологических исследований и внедрения новых препаратов СП ООО «NOVOPHARMA PLUS» соответствует требованиям Системы аккредитации Республики Узбекистан по стандарту O’z DSt ISO/IEC 17025:2007 и аккредитована на техническую компетентность. Аккредитованная лаборатория имеет право оказать все услуги по проведению лабораторных исследований, как для собственного производства, так и для сторонних организаций.

Сертификат ISO 9001 : 2008

 

Сертификат на Систему Менеджмента Качества (Регистрационный номер сертификата UZ/29/0296359877 от 13 июня 2013 года) свидетельствует о том, что внедренная и используемая Система Менеджмента Качества в СП ООО «NOVOPHARMA PLUS» отвечает требованиям международного стандарта ISO 9001 : 2008 применительно к области действия: Разработка и дизайн, производство, сбыт лекарственных средств для человека. Аудит проведен независимым сертифицирующим органом ООО «International Certificate System Group» – Ташкентским филиалом ACS Registrars Ltd (Англия). Сертификат действителен до 12 июня 2016 года. Действующий сертификат зарегистрирован под №UZ/29/0296359877 на сайте: www.acsdatabase.com /certificate_verification

Сертификат Соответствия Узстандарта

Сертификат Соответствия, выданный Национальной системой сертификации Республики Узбекистан (регистрационный номер №UZ.SMT.04.032.01283 от 18.09.2013 года), удостоверяет, что СП ООО «NOVOPHARMA PLUS» применительно к области деятельности производство и реализация готовых лекарственных средств медицинского назначения внедрило и использует Систему Менеджмента Качества соответственно требованиям стандарта O’zDSt ISO 9001:2009.

     
     
     

Сертификат USAS ISO 9001:2008

USAS - независимый, беспристрастный и является передовым примером в области отраслевой аккредитации. Основан в 2012 году, это хорошо известный и признанный орган за сочетание дружелюбности в сочетании с инновационными технологиями, а также обеспечивающий системность и беспристрастность, что является профессиональной гарантией качества.
ICS GROUP CANADA сертифицируют СП ООО «NOVOPHARMA PLUS» на предмет внедрения и использования Системы Менеджмента Качества в соответствии с требованиями стандарта ISO 9001: 2008 под №QMS/CIS/2013/1002 на сайте: www.usaacc.com/certificate-validation

Сертификат USAS GMP

USAS - независимый, беспристрастный и является передовым примером в области отраслевой аккредитации. Основан в 2012 году, это хорошо известный и признанный орган за сочетание дружелюбности в сочетании с инновационными технологиями, а также обеспечивающий системность и беспристрастность, что является профессиональной гарантией качества.
ICS GROUP CANADA сертифицируют СП ООО «NOVOPHARMA PLUS» на предмет внедрения и использования Системы Менеджмента Качества в соответствии с требованиями стандарта Good Manufacturing Practice (GMP) (Directive 2003/94/EC), сертификат зарегистрирован под №GMP/CIS/2013/1002 на сайте: www.usaacc.com/certificate-validation

Сертификат GMP

Подтверждение соответствия GMP является Сертификатом на Систему Менеджмента Качества СП ООО «NOVOPHARMA PLUS», которым удостоверяется то, что внедренная и используемая Система Менеджмента Качества соответствует требованиям Good Manufacturing Practice (GMP). Посредством аудиторской проверки со стороны уполномоченного сертифицирующего органа ACS Registrars Ltd (Англия), задокументированной в отчете, было получено подтверждение соответствия этой Системы Менеджмента Качества требованиям Директивы Комиссии Евросоюза 2003/94/ЕС (GMP – Guide, Part 1). Область действия: Разработка и дизайн, производство, сбыт лекарственных средств для человека.